神经棘红细胞增多症大家知道是怎么回事吗，它是一种锥体外系疾病，也是一种很罕见的具有遗传性的疾病，在青春期还有成年人的早期是很常见的，一般的男性患者比女性患者多，最明显的表现就是面部会出现不自觉的运动，患者要注意科学的饮食护理，下面我们看看神经棘红细胞增多症不能吃什么。

　　神经棘红细胞增多症这样的一种疾病是很罕见的，而且它最大的特点就是会出现遗传，遗传的几率是很大的，出现了这样的疾病要能够做到科学的护理，要知道神经棘红细胞增多症不能吃什么。

　　病人在饮食方面要注意营养合理，食物尽量做到多样化，多吃高蛋白、富含维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜，避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒，避免摄入高盐高脂肪食物，避免喝浓茶。

　　避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断，若发现有染色体异常应尽量选择人工流产，防止患儿出生。

　　临床表现

　　以口面部不自主运动、肢体舞蹈症（酷似慢性进行性舞蹈病）最常见。常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇、舌等。其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症，帕金森综合征（PDS）等。PDS多见于年轻患者，于病程3～7年出现，可与上述运动障碍同时出现。

　　约半数患者可有进行性智能减退;约1/3患者可出现癫痫发作，以强直痉挛性全身发作多见。极少数患者可出现伸跖反射、听力损害。

　　Haidie等（1991）把NA分为三型：

　　1.Bassen-Komzweig综合征

　　又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病。临床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共济失调、视网膜病变，可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。

　　2.Mcleod综合征

　　为X连锁隐性遗传病。多于30～40岁发病，临床表现为各种运动障碍，常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶（CK）活性增高和持续溶血状态。NA的特征是患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明显减弱甚至消失。

　　3.Levin-Critchley综合征

　　又称舞蹈病-棘红细胞增多症。临床表现与Mcleod综合征相似，但患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原表达正常，血清脂蛋白水平亦在正常范围。

　　神经棘红细胞增多症不能吃什么多一些了解是很重要的，患上了神经棘红细胞增多症要能够及时的去治疗，特别是饮食方面的治疗是很重要的，预防这样的疾病一定要能够避免近亲结婚的现象，如果神经棘红细胞增多症的患者怀孕了要特别注意观察。