【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％磷酸溶液（20:80）为流动相；检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于1200。

　　对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量，加甲醇制成每 1ml含4μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.4g［同时另取本品测定水分（附录ⅨH第一法）］，精密称定，置100ml量瓶中，加水90ml，静置过夜，超声处理（功率300W，频率25KHz） 1.5小时，取出，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，浓缩至近干，加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含异秦皮啶（C11H10O5）不得少于0.020％。