5．抗肿瘤作用：

　　对大鼠W256实体瘤和小鼠Lewis肺癌注射靛玉红200mg/kg，连续6-7天，结果对大鼠W256实体瘤的抑制率分别为47-50%和50-58%，皮下注射最减少到每日100mg/kg以下时，其抑制作用不明显。靛玉红500mg/kg灌胃，对大鼠W256实体瘤的抑制率为23-33%，对小鼠肉瘤180的抑制率约30%。靛玉红能延长淋巴白血病L7212小鼠的生存时间20%左右。此外，经小鼠精原细胞法试验证明，靛玉红不能特异性地抑制B型精原细胞和精子细胞。

　　6．对白血病作用：

　　药理研究初步表明，靛玉红有破坏白血病细胞的作用。从超微结构形态来看，在靛玉红作用下，变性坏死的细胞多呈肿胀、溶解性坏死。实验中发现靛玉红能增强动物的单核巨噬系统的吞噬能力。单核巨噬系统在机体免疫反应中起一定的作用，故靛玉红的抗癌作用可能与提高机体免疫能力有关。

　　药代动力学

　　给小鼠灌胃靛玉红后，血中浓度逐渐增高，12小时达到高峰，l天后缓慢下降，维持时间较长。体内分布以肝、胆、胃、肠为最高。生物利用度下为46.48%。靛玉红静脉注射或灌胃给药均在肝胆代谢，再随粪便排出体外，给药96小时从粪便排泄量占给药量的76.03%。

　　医学药理作用

　　理化鉴别

　　1．取本晶水煎液， 置紫外光灯（365nm）下观察，显蓝色荧光．

2．取该品粉末0.5g,加稀乙醇20ml,超声处理20分钟， 滤过，滤液蒸干， 残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液．另取精氨酸对照品， 加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液．吸取上述两种溶液各1～2μ1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上（自然干燥）， 以正丁醇一冰醋酸一水（19:5:5）为展开剂，展开， 取出，热风吹干， 喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰．供试品色谱中， 在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点．